碳化鎢因?yàn)槠鋬?yōu)異的物理特性所以被廣泛應(yīng)用在很多行業(yè)中，甚至是一些你意想不到的行業(yè)中。作為一家專業(yè)的碳化鎢噴涂廠家，泰州海瑞斯對于碳化鎢的科研和制造實(shí)力還是比較強(qiáng)的。今天我們就為大家介紹下關(guān)于碳化鎢的一項(xiàng)研究：關(guān)于乙炔在碳化鎢和鉑表面上的結(jié)合和活化問題。

密度泛函計(jì)算用于評估碳化鎢的立方相和六方相結(jié)合乙烯作為不飽和烴的模型化合物的能力，因?yàn)樗奈绞侵匾呋^程的第一步。

計(jì)算得出以下穩(wěn)定性趨勢：α-WC（0001）-C>α-WC（0001）-W> Pt（111）>γ-WC（001），結(jié)合能在-0.72范圍內(nèi)變化至-2.91 eV。次表面層在結(jié)合中起著至關(guān)重要的作用，有利于電荷在從體到表面的擴(kuò)展范圍（大于6?）內(nèi)重組，但是，表面的電子結(jié)構(gòu)僅在最頂層被修飾。

幾何C 2 H 4的表面位置識別出活化，導(dǎo)致表面變形，這是由于在Pt（111），α-WC（0001）-C和γ-WC（001）中觀察到的表面原子在0.13–0.61?范圍內(nèi)的向上移動所致能量分別為0.13、0.15和0.61 eV。

將碳化鎢上C 2 H 4的活化與其他過渡金屬碳化物表面進(jìn)行了比較，這將碳-碳鍵延伸的一般分類分為一組，僅三個組。如果興趣是激活乙烯C[雙鍵，長度為m-破折號]C鍵，表面部位和結(jié)合方式應(yīng)為II和III族。紅外光譜主要顯示四個有用的信號作為指紋，以支持和補(bǔ)充未來的實(shí)驗(yàn)。

這項(xiàng)工作的結(jié)果表明，α-WC-W表面可能直接影響催化性能，而烯烴在α-WC-C上的結(jié)合可能導(dǎo)致表面中毒。與已知的α-WC（0001）表面相比，亞穩(wěn)定的γ-WC（001）表面可能是一個有前途的系統(tǒng)，但是在其合成，穩(wěn)定性和催化性能方面出現(xiàn)了挑戰(zhàn)。這些結(jié)果為進(jìn)一步研究集中在乙烯和更復(fù)雜的不飽和烴加氫的實(shí)驗(yàn)和理論研究鋪平了道路。